国の難病指定疾患の対象・対象外を問わず、希少難病を含む全ての難病患者や家族の方を対象としています。
【設立】
平成24年6月
【会員数】
9人 （2020年2月現在）
≪現在の会員疾病≫
進行性骨化性線維異形成症 （FOP)
スティッフパーソン症候群
脊髄終系（係留）症候群
キャッスルマン病
原発性肺高血圧症
眼歯指症候群
一次性ネフローゼ症候群
広範脊柱管狭窄症
脊髄動静脈奇形（頸髄）
複合性局所疼痛症候群（CRPS）
他県の方で、情報をお持ちの団体、個人がおられましたら、お気軽にご連絡ください。
メール：peer@hironanren.info
希少難病の方におかれましては、罹患者が少なく、一人で悩む方、相談先がわからず困っておられる方も多い状況です。全国の難病連等と連携し、情報提供、交流を目指してします。
また、広島県内に患者会のない難病や難治性疾患（小児疾患も含む）の方々も病気の種類のとらわれず、幅広い方に入会いただき、相互に支援を行っていけるようにサポートしてまいります。
広島難病団体連絡協議会が窓口・事務局を代行していますので、気軽に問合せください。